FDA retira más frascos de un medicamento para la presión por un problema de calidad
· Telemundo McAllen (KTLM)
Un popular medicamento para la presión arterial está siendo retirado del mercado por segunda vez este año por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) debido a un problema de calidad. El retiro del mercado, correspondiente a tabletas de clortalidona de 25 mg, se emitió inicialmente a principios de este año porque las pastillas no se disuelven correctamente. En aquel momento, se vieron involucrados más de 11,400 frascos. El retiro ahora incluye 13,567 frascos, según un informe de medidas de cumplimiento de la FDA de septiembre. Los frascos pertenecen al lote núm. RISA24002, con fecha de caducidad en abril de 2027. Según la FDA, las pastillas solo se consiguen con receta y se distribuyeron en todo el país. El retiro del mercado se ha clasificado como "Clase II", lo que indica un nivel de riesgo moderado. Según la FDA, la exposición a cualquier producto bajo un retiro de "Clase II" significa que la probabilidad de consecuencias graves para la salud es remota. La Clínica Mayo informa que la clortalidona "se usa sola o junto con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta (hipertensión)". También puede utilizarse para tratar la retención de líquidos. No es el único retiro reciente de un medicamento para la presión arterial. En octubre de 2025, más de medio millón de frascos de clorhidrato de prasozina fueron retirados del mercado ante la preocupación de que contenían niveles inseguros de una sustancia química cancerígena, y el fabricante indicó a los pacientes que toman las pastillas a que se comunicaran con su médico o farmacia si tienen el producto.
Resumen con IA · Fuente: Telemundo McAllen (KTLM) →
